原创李曦子邵冰燕国际金融报
阿斯利康危机不断，“质”与“量”正遭遇双重打击。
3月以来，阿斯利康疫苗在欧洲多国传出不良反应的消息。截至3月15日记者发稿，目前欧洲已有至少13个国家宣布暂停接种该疫苗。
根据民调机构YouGov的最新调查，相较于其他疫苗，欧盟民众对阿斯利康疫苗的安全性信任度最低，多数民众不愿意接种阿斯利康疫苗。
而日前，阿斯利康制药公司宣布，计划供给欧盟的新冠疫苗再次出现短缺。
多国停用阿斯利康疫苗
阿斯利康新冠疫苗由英国、瑞典合资制药企业阿斯利康和英国牛津大学联合研发，于去年紧急推向市场，用以满足各国接种需求。该疫苗是目前可使用的最便宜的新冠疫苗之一，并在世卫支持的疫苗全球取得机制(COVAX)倡议下，是大量供应给较贫穷国家的主要疫苗。COVAX的目标是要确保全球疫苗获得公平分配。
上周，欧洲多地报告接种阿斯利康疫苗后出现血栓栓塞甚至死亡的案例，血栓栓塞即在血管中形成血块并阻塞血液流动。
随后，丹麦、挪威、冰岛、保加利亚、爱尔兰、荷兰等国暂停接种该公司疫苗。奥地利、意大利、卢森堡、爱沙尼亚、立陶宛、拉脱维亚和罗马尼亚先前停用相关批次的阿斯利康疫苗。
对于“血栓栓塞事件”的暴发以及多国暂停使用，阿斯利康公司对疫苗的质量问题给予否认，并坚决捍卫其疫苗。14日该公司发表声明称，该疫苗已在Ⅲ期临床试验中进行了广泛研究，经过同行评审的数据证实该疫苗“一般耐受性良好”。
阿斯利康表示：“我们对英国和欧盟超过万名接种者的所有可用安全数据进行了仔细的审查。在任何年龄段、性别、接种批次或任何特定国家与地区，都没有发现接种导致肺栓塞、深静脉血栓形成或血小板减少的风险上升的证据。”
欧洲药品监管机构欧洲药品管理局（EuropeanMedicinesAgency，EMA）11日表示，截至10日，欧洲经济区将近万人接种了阿斯利康疫苗，其中30名接种者出现血栓。不过，没有迹象表明注射疫苗会导致血液凝结，该疫苗的益处仍超过其风险。
EMA还表示，迄今为止，可获得的数据表明，接种疫苗人群中的血凝块数量并没有高于普通人群中的血凝块数量。
日前，世卫组织也对此事予以特别