北京看白癜风哪个医院专业 https://wapjbk.39.net/yiyuanfengcai/video_bjzkbdfyy/1CE认证是什么？
制造工厂和外贸公司在国际市场上经常有客户提及产品是否有CE认证，包括在日常生活中也可以见到很多商品上加贴有CE标识，比如手机，充电器，移动硬盘等。那么这代表什么意思呢？
CE认证，是所有进入欧盟市场需要符合的产品的安全认证，在整个欧盟市场(欧盟成员国/土耳其)属于强制性认证。加贴CE认证的产品标明已经过欧盟法规评估，符合高安全、健康和环境保护要求。CE代表欧洲统一，英文全拼：CONFORMITEEUROPEENNE。
欧盟CE认证-CE标识
2CE认证涉及哪些产品？
根据欧盟法规要求，以下类别产品都需要满足相关法规和标准要求，申请CE认证：
1）机械设备（食品机械，园林机械，包装机械，工程机械，电动工具等）
2）电器产品（家电产品，音视频产品，IT信息类产品，灯具，测量仪器，电缆，电控装置，插头连接器等）
3）建材产品（玻璃，钢结构，地板，墙板，天花板，门窗，不锈钢产品，隔热保温材料，五金件，土工产品，混凝土添加剂，各类管材等）
4）个人防护设备（安全鞋，头盔，防护服，口罩，呼吸面罩，耳塞，护目镜，手套，安全带等防高空坠落设备，其他防护产品）
5）医疗器械（额温枪，医用手术工具，医院用医疗设备，植入设备等）
6）体外诊断医疗器械（新冠试剂盒等）
7）无线设备（带蓝牙，wifi，5G等各类信息产品）
8）压力设备（管道，阀门，锅炉等等）
9）玩具产品（毛绒玩具，电动玩具，积木，摆件等）
10）无人机（植保无人机，拍照无人机（航拍器）等）
11）电梯（直行电梯，手动扶梯等）
12）娱乐船只（游艇，船舶等）
13）健身器材（椭圆机，单双杠，力量训练设备等等）
14）儿童用品（儿童床，儿童车，儿童用安全座椅等等）
3CE认证适用哪些国家？
欧盟27个成员国：比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯,拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰和瑞典。
注意：
1）英国脱欧，现出口英国产品需加贴UKCA标识，CE证书仅在今年年底之前仍可在英国使用。
2）土耳其作为欧盟候选国，对于进入其市场的产品，也是强制要求CE认证。且抽查率最高。
4CE认证中常说的MD指令，CPR法规，EMC指令，LVD指令，MDR法规等是什么意思？
欧盟根据产品类别发布相应的法规和标准，以其详细的要求告诉制造商和贸易商各类产品需要符合的法规、指令和标准。常见的有：
MD机械指令
LVD低电压指令
EMC电磁兼容指令
CPR建材法规
PPE个人防护法规
MDR医疗器械法规
IVDR体外诊断医疗器械法规
PED压力设备指令
GPSD一般产品安全
RED无线产品法规
PED压力设备指令
TOYS玩具指令
Lift电梯指令
Erp能效指令
ATEX防爆
MID计量指令
。。。
所以如果欧盟客户和海关要求提供MD证书或者EMC证书，PPE证书，其实就是要求提供CE证书。
5CE认证标准是指什么？
欧盟除了公布认证法规和指令，针对每个法规和指令欧盟还对应公布了相关的标准，也就是协调标准harmonizedstandards，标准是产品具体需要满足的法规要求，通常我们称之为CE认证标准。
常见的CE认证标准示例：
EN钢结构认证标准
ENISO机械风险评估
EN口罩CE认证标准
EN-6-1,-6-3EMC电磁兼容标准
6CE认证如何办理？
1)申请人填写CE认证申请表并提交,产品使用说明书和相关技术文件
2)确定CE认证指令以及认证标准并报价
3)申请人确认报价并安排首款，准备样机及安排测试
4)测试以及测试问题整改
5)技术文件审阅。技术文件审阅包括：a文件是否齐全。b文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。C.文件是否满足标准要求
6)资料提交国外审核
7)NB机构颁发CE证书
8)申请人安排尾款
9)我司提供产品测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合证明，及CE标志。
10)申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
11）年7月16日开始，根据欧盟最新实施的法规REGULATION(EU)/，所有产品必须在欧盟当地有欧盟代表
7CE认证周期
CE认证一般需要多长时间？这是许多厂家和销售公司非常关心的问题。
根据不同的产品类别，以及产品不同的安全等级要求，申请CE认证简单产品需要1-2周，复杂产品需要3-8个月都有可能。CE认证的周期也与工厂的配合有很大关系，比如样品的准备时间，资料问题及时整改，测试是否一次性通过等等。
8CE证书有效期多久？
不同产品因满足的法规要求不同，对应的CE证书有效期也不同：
-一般机械、电器类设备的CE证书有效期5年；
-建材产品的有效期1年，且需要每年年审；
-PPE产品B证书5年，C2或者D需要每年年审；
-MDR医疗器械NB机构每年年审，额外还有欧盟的飞行检查
-PED压力的可以分单台设备单批次证书或者按工厂申请的质量证书等，类别不同有效期不同
上海郜盟-专业CE认证-标准解读
